식약처, EU와 의약품 제조ㆍ품질 정보 공유 강화
식약처, EU와 의약품 제조ㆍ품질 정보 공유 강화
  • 오지혜 기자
  • 승인 2021.05.03 10:14
  • 댓글 0
이 기사를 공유합니다

GMP 위반사항 등 '원료의약품 행정처분 통보 지침' 개정

식품의약품안전처(처장 김강립)는 유럽연합(EU)과 의약품 제조에 사용되는 ’원료의약품‘의 제조 및 품질관리 관련 정보 공유를 강화한다.

의약품은 안전하고 우수한 품질의 의약품이 지속적으로 생산ㆍ유통될 수 있도록 국제적 수준의 ’의약품 제조 및 품질관리(GMP) 기준’을 국가별 상황에 맞게 운영하고 있다. 우리나라는 유럽연합의 GMP 수준과 동등함이 인정되어 지난 2019년 5월 ‘EU 화이트리스트’에 등재됐고 유럽연합으로 원료의약품 수출 시 요구되는 GMP 서면확인서 제출이 면제되는 7개 국가에 포함되었다.

식약처는 EU 화이트리스트 등재국으로서 2019년 '원료의약품 행정처분 정보 EU 통보 지침'을 마련하여 유럽연합 측에 국내 원료의약품 GMP 위반사항 등의 정보를 제공해오고 있다.

최근 세계적인 코로나19로 의약품 규제당국의 국가 간 현지 GMP 실태조사 등이 사실상 제한된 상황에서 의약품 정보 공유의 중요성이 강조됨에 따라 이번 개정안을 통해 EU에 통보하는 원료의약품의 제조 및 품질관리 관련 행정처분 등 정보 사항에 대한 이력관리를 보다 체계적으로 관리할 수 있도록 했다. 또 정보 제공 대상에 해당 제조소의 소재지, GMP 위반사항, 제품 회수 등 국내 조치사항 정보를 추가하는 등 보다 명확하고 폭넓은 정보를 제공하도록 하였다.

식약처는 "이번 개정을 통해 EU 화이트리스트 등재국 지위를 공고히 하고 유럽국가들과의 의약품 GMP 분야 협력에 적극 노력하여 우리나라 제약기업들이 유럽에 진출하는 데 많은 도움이 될 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.

 


댓글삭제
삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다.
그래도 삭제하시겠습니까?
댓글 0
댓글쓰기
계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해
댓글을 남기실 수 있습니다.